制药企业质量控制 生物检定实验室管理规范
2022-09-30

本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由山西省药品监督管理局提出。
本文件由山西省药品质量管理标准化技术委员会归口。
本文件起草单位:山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院)、山西省药品检查中心(山西省疫苗检查中心)、山西威奇达光明制药有限公司、山西省药品监督管理局。
本文件主要起草人:朴晋华、雷岚芬、高天红、郭东、李泽红、姚春孝、王婷婷、赵思俊、王春芳、牛琪、姚羽、李琛、王玉军、赵运江、邢晓琴、董岳峰、郑丽平。

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附件
  • 制药企业质量控制+生物检定实验室管理规范(DB14_T2548-2022).pdf
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